MEDTECH · LABTECH
Sourcing suisse pour pièces de dosage, microfluidique, instrumentation et équipements de laboratoire, du prototype à la production récurrente.
Parler de votre projet →Dans un appareil de laboratoire, une fuite, un volume mort ou un défaut de positionnement peut perturber la fonction de l’ensemble. Le sourcing d’un composant doit donc relier ses dimensions au milieu, au cycle et à l’interface qui le sollicitent. OVEL cible les fabricants suisses adaptés à ces exigences et organise une consultation documentée.
Axes, pistons, guides et éléments de distribution sont étudiés selon leur course, leur guidage et leurs surfaces de contact. La répétabilité du dosage dépend aussi de l’assemblage et des conditions de fonctionnement définies pour l’appareil.
Corps de vannes, raccords, distributeurs et petites chambres demandent de maîtriser perçages, surfaces d’étanchéité et arêtes internes. Le dossier précise les fluides, la pression, les nettoyants et les contrôles attendus.
Supports de capteurs, porte-échantillons et pièces de positionnement s’évaluent selon les références de montage, la stabilité thermique et l’accès à la mesure. Les contraintes d’encombrement ne doivent pas empêcher l’assemblage ou le contrôle final.
Les exigences diffèrent entre une pièce structurelle externe et une surface en contact avec un échantillon ou un réactif. Inox, aluminium, titane ou polymères techniques sont examinés selon compatibilité chimique, température, nettoyage et contraintes mécaniques. La nuance et les traitements doivent être fixés dans le dossier.
Il faut aussi préciser quelles surfaces peuvent recevoir un revêtement et quelles zones doivent rester protégées. Une exigence de propreté doit comporter des critères et une méthode de vérification ; les termes « propre » ou « compatible laboratoire » ne définissent pas à eux seuls un résultat mesurable.
Décolletage et fraisage CNC peuvent être combinés avec perçages fins, reprises et ébavurage des intersections. Sur les parcours fluidiques, l’inspection doit tenir compte des zones internes accessibles et des limites de mesure. L’atelier est consulté sur la gamme complète, nettoyage compris.
Un essai de fuite, de débit, de course ou de positionnement nécessite des conditions définies : milieu, pression, température, montage et critères d’acceptation. Le contrôle dimensionnel ne remplace pas automatiquement ces vérifications. OVEL fait clarifier ce qui sera testé sur la pièce et ce qui sera validé dans l’équipement assemblé.
Tous les équipements de laboratoire ne sont pas des dispositifs médicaux ou des dispositifs de diagnostic in vitro. Le donneur d’ordre précise la destination et les exigences applicables à son produit. Les certificats, rapports et procédures de changement demandés au fabricant sont ensuite adaptés au dossier, sans imposer indistinctement le même niveau à chaque pièce.
Pour une offre exploitable, transmettez plan 2D, modèle 3D, milieu de contact, température et pression de service si pertinentes, matière, état de surface, propreté, quantités et contrôles fonctionnels. OVEL coordonne la recherche et les échanges de faisabilité ; les engagements de fabrication sont confirmés par les prestataires retenus.
Parler de votre projet →Oui. La destination de l’appareil et ses exigences propres guident la sélection du fabricant et les documents à demander.
Précisez le montage d’essai, le milieu, la pression, la durée et la limite d’acceptation. Ces informations permettent au fabricant d’évaluer le contrôle demandé.
Leur contact peut influencer le choix matière, les surfaces et les joints associés. La compatibilité doit être évaluée dans les conditions prévues pour l’équipement.
Trouver une capacité suisse adaptée aux interfaces mécaniques, aux surfaces fonctionnelles et aux exigences documentaires de votre instrumentation chirurgicale.
Voir le dossier →Qualifier des fabricants suisses pour les interfaces implantaires, les composants prothétiques et les pièces d’instruments dentaires définis par votre dossier.
Voir le dossier →Organiser la fabrication selon plan de composants implantaires et d’instruments orthopédiques avec des exigences distinctes pour chaque usage.
Voir le dossier →NOS SECTEURS D’EXPERTISE
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